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专业要求：医学类;
学历要求：本科及以上
工作经验：1-8 年
薪资待遇：6000-12000 月薪
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
职位描述：
主要工作职责：
1、负责药物临床试验的调研、计划、实施、监察及总结,保证快速和顺利的完成临床试
验。
2、负责公司产品所需的医学资料和临床资讯的收集、整理及分析，为研发项目优先级
排序提供临床价值依据。
3、负责公司所需的医学知识培训，解答医学问题。
4、负责公司产品文献搜集、更新。
岗位要求：
1、本科以上学历，临床医学相关专业，一年以上医院或CRO工作经验。心血管或内分泌
专业尤佳。
2、临床专业知识扎实，精通GCP及临床试验相关法律、法规、指导原则。
3、语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，具备优秀的职业道德。
主要工作职责：
1、负责药物临床试验的调研、计划、实施、监察及总结,保证快速和顺利的完成临床试
验。
2、负责公司产品所需的医学资料和临床资讯的收集、整理及分析，为研发项目优先级
排序提供临床价值依据。
3、负责公司所需的医学知识培训，解答医学问题。
4、负责公司产品文献搜集、更新。
岗位要求：
1、本科以上学历，临床医学相关专业，一年以上医院或CRO工作经验。心血管或内分泌
专业尤佳。
2、临床专业知识扎实，精通GCP及临床试验相关法律、法规、指导原则。
3、语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，具备优秀的职业道德。
深圳翰宇药业股份有限公司（原名：深圳市翰宇药业有限公司，简称为：翰宇药业）是专业从事研究开发和生产多肽药物的国家级高新技术企业，位于深圳市高新区翰宇生物园，建有国内惟一的省级多肽药物工程技术研发中心及国家高技术多肽药物产业化基地；承担了包括国家“863”计划、国家“十五”、“十一五”重大科技专项、国家火炬计划、国家高技术产业化示范工程在内的20多项重大科研及产业化项目。
翰宇药业以“天下之道、仁心为药”作为企业精神，严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》的要求，采用先进的管理模式进行药品生产和质量控制，被中国药品生物制品检定所指定为标准品原料的提供单位。以科技为动力，吸引了一批包括留美博士后、博士在内的高学历、高素质、高水平的精英。多肽技术研发人员占企业全员的30%以上，并与国内外30多家科研院所建立了友好、紧密的合作关系。现获得国家新药证书7个、新药临床试验批件5个，药品注册批件40多个。自主科技创新推动了企业快速发展，近三年来，公司年销售收入、利税等经济指标成倍增长，2007年，公司入选为“中国最具成长性科技型企业100强”，获得了“深圳市科技创新奖”。2008年，与软银赛富亚洲投资基金、深圳市创新投资集团战略合作，实现了国内外著名投资机构与国内多肽制药产业的“强强联合”；被评为“2008德勤中国高科技、高成长50强”企业、并获得“深圳市科技创新奖”、“深圳市自主创新行业龙头企业”等称号。“2009年，获得清科--最具投资价值企业50强”企业、“南山区领军企业”、“深圳知名品牌”企业、“国家级高新技术企业。 2011年4月7日，翰宇药业首次公开发行股票上市仪式在深圳证券交易所隆重举行，这也标志着翰宇药业开启了资本市场的新里程，成为国内合成多肽第一股（股票代码：******）。
翰宇药业拥有目前国际上最先进的全自动多肽合成系统、全自动纯化系统，以多肽药物为主的制剂和原料药品种40多个，注射用更昔洛韦等产品销往全国各地。部分产品具备了美国FDA多肽原料药的DMF认证，将成为国内生产多肽药品首家进入美国市场的企业，而且，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市上的代理商。在此基础上，翰宇药业将开发更多、更好、更有持续发展的后续产品造福于患者。
更新时间：2024-10-03
更新时间：2024-10-03
更新时间：2023-07-30
更新时间：2023-07-30
更新时间：2022-08-10
更新时间：2022-07-11
更新时间：2022-07-11
