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专业要求：临床医学;药学;公共卫生管理;
学历要求：硕士及以上
工作经验：不限
薪资待遇：5500-7500 月薪
招聘人数：2
招聘对象： 社会人才
岗位职责：
1、负责临床研究项目PV委托活动的商务合同管理（审核、签订、跟进执行）；
2、负责临床研究安全性数据的管理（数据录入、数据质控、质疑反馈、个例报告递交）；
3、负责临床研究项目安全性报告（SMP、DSUR）的撰写、审核
4、负责临床研究药物警戒工作SOP文件（标准作业程序）的管理（起草、修订、实施）；
5、完成上级交办的各项工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业，硕士及以上学历；
2、熟练使用办公软件；
3、了解药品临床研究相关法律法规、GLP规范，有临床监察员证书者优先；
4、具备较强的文字表达能力及信息收集能力；
5、关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。
1、负责临床研究项目PV委托活动的商务合同管理（审核、签订、跟进执行）；
2、负责临床研究安全性数据的管理（数据录入、数据质控、质疑反馈、个例报告递交）；
3、负责临床研究项目安全性报告（SMP、DSUR）的撰写、审核
4、负责临床研究药物警戒工作SOP文件（标准作业程序）的管理（起草、修订、实施）；
5、完成上级交办的各项工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业，硕士及以上学历；
2、熟练使用办公软件；
3、了解药品临床研究相关法律法规、GLP规范，有临床监察员证书者优先；
4、具备较强的文字表达能力及信息收集能力；
5、关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。
云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年，经过二十年的发展，已成为国内专业从事生物技术药集研发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市（股票简称:沃森生物；股票代码:300142），成为云南省首家在创业板挂牌上市的企业。公司总部位于中国云南省昆明市，拥有员工超过2200人，其中：博士、硕士学位210余人。现已形成稳定的产品研发技术团队，并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。
