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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
湖北-武汉市-洪山区 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5000以上 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
1.本科及以上学历,三年以上生物药检验或研发实验室从业经验;
2.熟悉ELISA、DNA、电泳等主要生化实验方法;
3.熟练操作PCR、液相、气相等仪器;
4.能独立完成理化、生化方法的开发及验证;
5.能独立编写方法开发记录和方法学验证的相关文件;
6.沟通能力强,做事耐心负责,具有良好的职业价值观。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
湖北-武汉市-洪山区 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
50万以上 年薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责
1、负责独立运营和管理营销公司,制定子公司营销战略方针,完成总公司下达的年度销售目标;
2、负责组建公司的营销网络和市场定位等;
3、负责营销团队等建设与管理,指导、培训和考核营销团队;
4、结合市场和营销定位,对公司新产品的研发提供市场调研分析报告与产品上市规划指导。
任职要求:
1、具有生物学、药学等相关专业背景的本科生以上学历,年龄在50岁以下
2、具有8年以上在国内或国际销售公司从事生物相关产品销售总监以上工作经历;
3、具有具有敏锐的市场意识、应变能力和独立开拓市场的能力;
4、具有优秀的营销团队建设经验,善于商务谈判、协和营销团队管理工作;
5、具有强烈的拼博进取精神,精力充沛,身体健康,富有开拓精神;
6、熟悉外贸商务,具有较熟练的英语听说读写能力,具有独立开展国际贸易业务的能力。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
湖北-武汉市-洪山区 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
80万以上 年薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、负责公司质量体系的建立和完善,牵头组织公司各项GMP和GAP相关工作。
2、负责建立和领导质量团队,完善质量管理系统并在日常活动中落实规范要求;协调质量部门与各部门之间的工作;
3、负责审核公司GMP与GAP的相关培训计划,确保质量部门人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
4、负责建立和完善原材料、中间体、包装材料、标签和成品的接受放行管理系统。确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;确保物料供应商都经过评估和批准;
5、负责审核各项验证方案和报告。审核及批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;确保在产品放行前完成对批记录的审核;
6、负责审核和批准所有与质量有关的变更;确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
7、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告确保完成自检;确保完成产品质量回顾分析;
8、确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;
9、负责法规备案、监查及处理申报等相关事务。
任职要求:
1、生物制药、制药工程、药物制剂、药物分析或相关专业本科以上学历,具备执业药师资格证书或中级以上职称;
2、十年以上从事药品生产和质量管理的经验,其中至少五年的药品质量管理经验;海外从业背景优先;
3、熟悉药品相关的法律法规,能独立处理新药研发过程中的各种问题,具有经历GMP认证的工作经验,熟悉ICH等相关国际法规;
4、热衷于生物制品研发和制造相关现代化质量管理体系的建立;
5、具有敏锐的洞察力,全面了解行业***发展动态,能够把握行业业务发展方向
6.良好的沟通、组织协调能力、优秀的团队管理能力;
7.为人诚实严谨,具有精通英语和计算机能力,有很强的质量意识;
8、具专业英文和中文书写及听说能力;
9、与内外部各关联方有良好合作关系;
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
湖北-武汉市-洪山区 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
80万以上 年薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、负责公司生物药的非临床研究和临床研究的方案制定与全过程的管理与实施;
2、负责公司的生物新药研发的质量研究与管理
3、负责组织新药生产批件申报;
4、负责公司的各种药物的外部沟通和协调,包括CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;
5、负责跟踪、收集国内外药监的政策法规,及时汇总、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料;
6、建立国内外注册相关政策信息库,并及时更新、做好公司内部培训。
任职要求:
1、具有医学或药学或生物学等相关专业的博士学位,年龄在55岁以下;
2、具有8年以上在国际药企参与生物药的研发或注册或临床研究管理的工作经历
3、非常熟悉美国或欧盟的生物药注册与临床研究的法规与注册申报流程;
4、具有良好的专业英文读、写、说能力和良好与法规部门协调与沟通能力;
5、具有良好的职业素质和道德修养,具有良好的献身精神;
6,具有良好的沟通、组织协调能力、优秀的团队管理能力;
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
社会人才 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
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工作地点: |
湖北-武汉市-洪山区 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
10万以上 年薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、负责快销品领域内(面膜化妆品等)主要生产目标和计划,制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度;
2、负责日常管理工作及下属员工的管理、指导、培训及评估;
3、编制年度生产计划、生产作业计划,进行生产调度、管理和控制;
4、负责组织生产、设备、安全检查、环保、生产统计等管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行;
5、设置并实施产品的进度、生产方法和流程;
6、与其他部门协作在一定数量、质量、时间表和成本要求下保证高的生产效率。
任职资格:
1、专科及以上学历,2年以上化妆品生产、OEM相关管理经验者优先;
2、熟悉面膜等化妆品生产制造的部门运作和流程,擅长生产控制及现场管理,精通生产制造的各个环节;
3、熟悉生产成本控制,统筹运作,熟悉生产作业流程和工艺规程,熟悉生产质量的控制管理,熟悉ISO******质量保证体系;
4、熟悉化妆品市场,负责收集面膜行业发展前沿动态等信息或样品,参与新品立项及研发和后期评审工作;
5、 熟悉化妆品相关法律、法规和国家标准。