岗位职责：
岗位职责：
1、完成总账核算、报表编制、财务分析评价及报告等工作。
2、健全税务管理体系、组织税务申报、开展税收筹划等工作。
3、开展财务信息系统的运行维护、优化及完善提升运行效率。
4、负责内控风险管理进行内控测试、优化及子公司财务检查。
5、负责公司财务管理制度、会计业务操作流程等修订和完善。
6、协助财务总监及部门经理做好财务内部管理及临时性工作。"
职位要求：
1、境内外高校本科及以上学历，有硕士及以上学历者优先。
2、会计、财务管理、审计、金融、财务信息管理等相关专业。
3、持有会计中级及以上职业资格，有CPA、CTA等资格者优先。
4、8年以上财务工作经验，有总账核算、报表编制、税务管理、财务信息化管理等方面的财务工作经验。
5、有上市公司、大中型企业或会计师事务所工作经验者优先。
6、熟悉国家财经法规、企业会计准则、上市公司相关法规政策。
7、有较好的沟通、协调、承压能力，具备良好的职业道德和敬业精神。"

岗位职责：
1、硕士以上学历，生物工程类相关专业；
2、具有较强的沟通能力、组织能协调、团队协作、信息收集及文字表达能力；
3、具有英语6级证书或同等级别及以上水平的证书，英语听说读写能力强，可用英语与外宾进行熟练交流；
4、具有海外留学经历或工作经验者优先考虑。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
7.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、医学、药学、生物学、预防医学、公共卫生等相关专业，硕士及以上学历，CET6级；
2、有药物警戒工作经验、质量管理工作经验人员优先，；
3、具备较强的沟通能力及文字表达能力；
4、具备较强的组织协调能力及风险意识。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
8.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、本科（需有实验室经历，并实际开展过自主负责的科研工作）及以上学历（研究生可为应届），有生物化学与分子生物学，药物化学，药理学等科研经历者优先；
2、英文四级及以上水平，可进行英文沟通交流；
3、吃苦耐劳，符合沃森艰苦奋斗不畏艰难的精神。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
9.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、化学、有机化学、生物化学等相关专业，硕士及以上学历；
2、工作经验不限，有机合成工作经验者优先；
3、熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识；熟悉有机反应的原理，反应机理；熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录。能利用化学分子式编辑软件进行化学结构式的编辑、反应机理的编辑；能利用Excel等工具进行数据分析处理。
4、具有较强的执行力、诚实正直、责任心强；有较强的团队协作精神。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
10.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、发酵工程、生物工程、生物技术等微生物相关专业，硕士及以上学历；
工作经验不限，有微生物发酵经验者优先；
2、熟练的英文读写能力；能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析；3、熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识，有生物药物研发经验者优先考虑；熟悉菌种分离、优筛及发酵、粗产物提取过程的影响因素及分析、试验优化；熟悉发酵罐的操作；熟悉中试放大和生产相关的公用系统和纯化相关的GMP生产要求；良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录。能利用excel等工具进行数据分析处理；
4.具有较强的执行力，诚实正直，责任心强，有较强的团队协作精神。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
11.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、药学、药政、药事管理、生物科学等相关专业，硕士及以上学历；本科需要有1年及以上药品注册相关工作经验；
2、具有较强的文字组织撰写能力以及风险意识；具备良好的沟通协调、信息收集能力；计划与执行力以及团队协作精神；
3、责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体；
4、具有药品研发、生产工作经验者优先考虑。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
12.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、药学、统计学、预防医学等相关专业，本科以上学历；
2、具有临床研究数据管理经验者优先；
3、学习能力强，具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
13.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1.本科及以上学历；医学统计、数据统计、流行病与卫生统计、医学、药学、公卫等相关专业；
2.熟悉生物统计学知识，至少掌握一种专业统计软件；
3.具有良好的沟通和团队协作能力；
4.具有良好的逻辑能力和书面及语言表达能力；
5.具有良好的亲和力及一定的风险预测能力及问题分析解决能力；
6.具有英语6级证书或同等级别及以上水平的证书；
7.具有电子数据采集（EDC）系统使用经验者优先考虑；
8.熟悉 SFDA 与 ICH 关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求，熟悉临床试验设计与统计分析流程，熟悉临床研究常用的统计方法；能够独立进行与统计有关的相关工作者优先考虑。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
14.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、公共卫生、流行病、药学相关专业、医学相关专业，本科及以上学历；
2、具有英语4级证书或同等级别及以上水平的证书；
3、擅长文献检索和信息分析；
4、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神，具有海外留学背景者优先考虑；
5、责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
15.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、临床医学、预防医学、药学等相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的学习领悟力，关注细节，文字表达能力强；
3、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；
4、能适应省外出差（平均每个月1-2次，每次5天左右）。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
16.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
1、本科及以上学历，医学、药学、流行病学、公共卫生相关专业；有临床研究医学事务、医学监查相关工作经历者优先考虑。
2、了解药物临床试验相关法律法规知识，有一定科研经历，了解公司已上市和在研在报产品情况；具有学习掌握药政法规、文献检索能力。
3、熟练使用word、excel、powerpoint、viso等办公软件；具有较好的英文听说读写能力，至少具备英语6级证书（雅思、托福优先）。
4、具备良好的沟通能力、文字表达能力以及信息收集、学习领悟能力；具有较强的责任心，谨慎、细致、持之以恒的的工作态度。
1.实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），享受国家法定节假。 
2.按国家规定为员工缴纳法定社保和住房公积金，公司还为员工额外购买两份商业保险（七险一金），为员工提供带薪年休假。
3.逢春节、中秋、端午节等节日，公司及工会为员工发放节日礼品或节日慰问金。
4.每年定期组织免费体检，员工、员工配偶、父母及子女可免费接种公司的疫苗产品。
5.提供多渠道的发展机会，为员工提供良好职业通道。
6.公司成立了沃森学院，覆盖新入职员工、中层骨干、高层领导力的培训培养体系。
17.根据公司活动安排，组织开展各类精彩的企业文化活动，有羽毛球、游泳、爬山等兴趣小组，丰富员工业余文化生活。

岗位职责：
岗位职责：
1、查阅、整理、参考文献，设计、拟定HPLC、GC、CE、流式、蛋白分析系统等精密设备相关评价实验方案；
2、进行HPLC、GC、CE、流式、蛋白分析系统等精密设备相关试验操作及记录填写 ；
3、对开展的HPLC、GC、CE、流式、蛋白分析系统等精密设备相关实验数据处理分析，撰写相应实验报告；
4、开展的HPLC、GC、CE、流式、蛋白分析系统等精密设备相关试验SOP、记录修订完善 ；
5、对管理、使用的设备仪器清洁维护并实施有效管理，确保其状态正常；
6、开展专业相关其他工作，进行实验相关资料、文章等撰写，参与分子生物学评价方法开发、验证，适时进行培训交流；
7、配合科室、小组编制物料、耗材、试剂等计划预算，提交月度、临时加急采购物料；
8、开展并完成临时安排的工作。

任职要求：
1、硕士，分子生物学、生物技术、生物化学、微生物学、药学、分析化学或相关专业；
2、熟练使用SPSS、Word、Excel、PowerPoint等实验数据处理软件；具有独立撰写及修改论文能力；
3、具有良好的英语听、说、读、写能力，能快速浏览英文专业文件及书籍；
4、具有较强的执行力、责任心、团队意识，诚实正直。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责细胞与病毒培养工艺开发、工艺优化与验证、病毒收获液制备等工作；并参与设计、开展和完成相关实验，并整理原始记录；
2、撰写科室IND申报资料；填写项目管理相关文档填写，并及时汇报；
3、接受岗位和技能相关培训，跟踪最新研发动态，并在科室内分享；
4、协助完成部门年度工作计划及预算；
5、完成上级交办的其他工作。

任职要求：
1、有细胞、病毒培养工艺研究、工艺优化与验证的知识基础；了解病毒性疫苗相关的国内国际法规；具备无菌操作、反应器操作等技能；
2、具有2年以上相关工作经验；
3、CET-4级以上，具备一定的英文读写能力；
4、诚实守信，沟通能力强，理性，逻辑性强并有良好的团队协作能力。

岗位职责：
岗位职责：
1、承担药品法规政策（包括国内、国外）管理平台的构建工作，跟踪、研究国内外的药品法规政策以及卫生监督管理标准，并动态更新管理平台的药品法律法规政策信息。 
2、承担药品法规政策的培训、宣贯的组织和实施工作，帮助子公司和业务版块学习和掌握药品法规政策，以指导子公司和业务版块在药品法规政策的指引下开展疫苗产品研发、生产、销售、流通全生命周期的质量管理工作。
3、参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期质量管理体系指导性文件，以指导子公司和业务版块建立健全质量管理体系，使得疫苗研发、生产、销售、流通的各个环节顺畅、有效地运行。 
4、参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期的法规符合性检查管理制度和流程，以便指导组织和实施法规符合性检查工作。 
5、承担对疫苗研发、生产、销售、流通进行法规符合性检查的组织和实施工作，然后根据法规符合性检查情况出具检查报告，从而帮助子公司和业务版块通过持续改进实现疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期持续符合法规要求。

任职要求：
1、生物技术、制药工程等相关专业，硕士及以上学历。 
2、工作经验不限；具有药品研发或生产经验的优先，具有药品质量管理经验的更优。 
3、素质要求：具备良好的跨部门沟通及组织协调能力；具备良好的学习领悟及文字表达能力；善于关注细节，并具有较强的风险意识。 
4、语言要求：能熟练使用英语阅读英文文献、英文文件；英语听、说、读、写均能熟练使用者优先。

岗位职责：
岗位职责：
1、开展小分子核酸药物的设计、体外筛选、药效学方法的研究及验证。
2、开展各类细胞培养、刺激、检测分析工作。
3、负责实验数据的收集、整理，原始记录的书写、整理工作。
4、按药品注册要求准备、整理、审核申报相关资料。

任职要求：
1、硕士及以上毕业；应届毕业或有1-2年的工作经验者。
2、分子生物学、细胞生物学、免疫学、细胞免疫学、生化与分子生物学、药理学等相关专业；有生物信息学、Python基础优先。有小核酸药物研发经验者优先。
3、 具备数据检索和信息查询能力，能熟练查询、检索各大生物数据库如NCBI、PDB等。
4、熟悉相关专业的实验操作技术，包括细胞培养、Realtime-PCR、Western blot、免疫组化、ELISA操作等。
5、熟练应用实验数据分析软件，如GraphPad、SnapGene等。
6、英语水平至少为大学英语六级，能够轻松阅读英文文献资料。熟练掌握office等常规办公软件。

岗位职责：
岗位职责：
1、依据临床开发计划和临床研究设计，在临床研究项目主管的指导下制定临床研究项目管理计划，确定项目干系人和各方对接人；
2、依据临床研究项目管理计划推动完成各临床研究项目启动前准备阶段各项工作，确保临床研究项目按计划启动入组。
3、依据临床研究项目管理计划，推动临床研究项目实施阶段各项工作开展；
4、与研究者、CRO在内的项目各合作方保持良好的联系沟通，及时跟进、了解临床研究项目存在的问题，提出可行解决方案；
5、负责对临床试验疫苗和生物样本所处的冷链管理情况进行跟进和监控，定期监控冷链运转情况；
6、依据项目进展和项目管理计划，推动完成生物样本检测，物资运输、处理等临床研究项目结束阶段的各项工作；
7、协助项目主管制定项目风险管理计划，依据风险管理计划适时向相关合作方提出预警和风险预防措施；
8、协助质量管理部门在临床研究项目不同节点开展的质量控制工作和质量检查活动；
9、依据临床研究设计，配合、协助商务同事拟定研究相关合同，协助沟通确定合同经费。

任职要求：
1、公共卫生、流行病、药学相关专业、医学相关专业，本科及以上学历；
2、具有英语4级证书或同等级别及以上水平的证书；
3、擅长文献检索和信息分析；
4、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神，具有海外留学背景者优先考虑；
5、责任心强，踏实认真，谦和勤奋，言行举止大方得体。

岗位职责：
岗位职责：
1、查阅、整理、参考文献，设计、拟定电泳、PCR、WB、ELISA等分子生物学评价实验方案；
2、进行电泳、PCR、WB、ELISA等分子生物学评价试验操作及记录填写 ；
3、对开展的分子生物学评价实验数据处理分析，撰写相应实验报告；
4、开展的分子生物学评价试验SOP、记录修订完善 ；
5、对管理、使用的设备仪器清洁维护并实施有效管理，确保其状态正常；
6、开展专业相关其他工作，进行实验相关资料、文章等撰写，参与分子生物学评价方法开发、验证，适时进行培训交流；
7、配合科室、小组编制物料、耗材、试剂等计划预算，提交月度、临时加急采购物料；
8、开展并完成临时安排的工作。

任职要求：
1、硕士，分子生物学、生物技术、生物化学、微生物学、药学或相关专业；
2、熟练使用SPSS、Word、Excel、PowerPoint等实验数据处理软件；具有独立撰写及修改论文能力；
3、具有良好的英语听、说、读、写能力，能快速浏览英文专业文件及书籍； 
4、具有较强的执行力、责任心、团队意识，诚实正直。

岗位职责：
岗位职责：
1、进行电泳、PCR、WB、ELISA等分子生物学评价试验操作及记录填写 ；
2、对开展的分子生物学评价实验数据处理分析，撰写相应实验报告；
3、开展的分子生物学评价试验SOP、记录修订完善 ；
4、对管理、使用的设备仪器清洁维护并实施有效管理，确保其状态正常；
5、开展专业相关其他工作，进行实验相关资料撰写，参与分子生物学评价方法开发、验证，适时参加培训交流；
6、配合科室、小组编制物料、耗材、试剂等计划预算，提交月度、临时加急采购物料；
7、开展并完成临时安排的工作。

任职要求：
1、本科，分子生物学、生物技术、生物化学、微生物学、药学或相关专业；
2、熟练使用Word、Excel、PowerPoint等实验数据处理软件；
3、具有较强的执行力、责任心、团队意识，诚实正直。

岗位职责：
岗位职责：
1、查阅、整理、参考文献，设计、拟定实验动物相关评价实验方案；
2、进行实验动物相关试验操作及记录填写 ；
3、对开展的实验动物相关实验数据处理分析，撰写相应实验报告；
4、开展的实验动物相关试验SOP、记录修订完善 ；
5、对管理、使用的设备仪器清洁维护并实施有效管理，确保其状态正常；
6、开展专业相关其他工作，进行实验相关资料、文章等撰写，参与实验动物相关评价方法开发、验证，适时进行培训交流；
7、配合科室、小组编制物料、耗材、试剂等计划预算，提交月度、临时加急采购物料；
8、开展并完成临时安排的工作。

任职要求：
1、硕士，实验动物学、生物技术、生物化学、微生物学、药学或相关专业；
2、熟练使用SPSS、Word、Excel、PowerPoint等实验数据处理软件；具有独立撰写及修改论文能力；
3、具有良好的英语听、说、读、写能力，能快速浏览英文专业文件及书籍；
4、具有较强的执行力、责任心、团队意识，诚实正直。

岗位职责：
岗位职责：
1、开展实验动物饲养管理，定期、定时添加动物饲料饮水、更换垫料、清洁饲养和实验场地与设施，填写相应记录
2、进行实验动物相关试验操作及记录填写 ；
3、对开展的实验动物相关实验数据处理分析，撰写相应实验报告；
4、开展的实验动物相关试验SOP、记录修订完善 ；
5、对管理、使用的设备仪器清洁维护并实施有效管理，确保其状态正常；
6、开展专业相关其他工作，进行实验相关资料等撰写，参与实验动物相关评价方法开发、验证，适时参加培训交流；
7、开展并完成临时安排的工作。

任职要求：
1、本科，实验动物学、生物技术、生物化学、微生物学、药学或相关专业；
2、熟练使用Word、Excel、PowerPoint等实验数据处理软件；
3、具有较强的执行力、责任心、团队意识，诚实正直。

岗位职责：
岗位职责：
1. 开展小分子核酸药物的设计、体外筛选、药效学方法的研究及验证。
2. 开展各类细胞培养、刺激、检测分析工作。
3. 负责实验数据的收集、整理，原始记录的书写、整理工作。
4. 按药品注册要求准备、整理、审核申报相关资料。

任职要求：
1. 硕士及以上毕业；应届毕业或有1-2年的工作经验者。
2. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、细胞免疫学、生化与分子生物学、药理学等相关专业；有生物信息学、Python基础优先。有小核酸药物研发经验者优先。
3. 具备数据检索和信息查询能力，能熟练查询、检索各大生物数据库如NCBI、PDB等。
4. 熟悉相关专业的实验操作技术，包括细胞培养、Realtime-PCR、Western blot、免疫组化、ELISA操作等。
5. 熟练应用实验数据分析软件，如GraphPad、SnapGene等。
6. 英语水平至少为大学英语六级，能够轻松阅读英文文献资料。熟练掌握office等常规办公软件。

岗位职责：
岗位职责：
1、根据项目需求，设计书写项目方案，根据方案落实项目预算及日常采购需求。
2、指导员工按项目方案计划执行项目，检查项目进度，指导员工或参与解决问题，及时向上级汇报项目进度与问题及解决方案。
3、对员工开展定期培训或文献汇报，提升员工与时俱进的科学素养，更新现代技术理论。
4、对接生产车间，进行工艺转移，与车间同事合作完成工艺放大。

任职要求：
1、本科（需有实验室经历，并实际开展过自主负责的科研工作）及以上学历（硕士可放宽至应届），有生物化学与分子生物学，且有蛋白相关工作经验者优先；
2、参与过纯化研究工作；
3、英文四级及以上水平；
4、吃苦耐劳，符合沃森艰苦奋斗不畏艰难的精神。
5、熟悉AKTA，超滤系统优先，了解DOE设计优先。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责制剂配方工艺开发、工艺优化与验证等工作； 
2、负责佐剂筛选及配方研究，佐剂制备工作；
3、参与设计、开展和完成相关实验，整理原始记录，善于发现问题、解决问题； 
4、协助科室负责人完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订,优化管理流程；
5、负责样品的保存管理；
6、负责如实、及时、完整的记录实验记录和仪器设备使用、维护记录，完成项目管理相关文档填写，并及时汇报； 
7、实验室日常良好操作习惯的贯彻，卫生保持，公共服务工作；
8、接受岗位和技能相关培训，并能够培训团队其他成员；
9、贯彻执行安全生产法规和规章，承担岗位EHS管理职责； 
10、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：
1、生物化学、分子生物学、生物制药等相关专业，硕士以上学历；
2、具有生物药物研发、制剂或佐剂开发工作经验者优先考虑；
3、CET-4级以上，具备熟练的英文读写能力；
4、能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析，熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识，熟悉中试放大和生产相关的公用系统和相关的GMP生产要求；
5、拥有良好的实验习惯，如实、及时、完整地完成实验记录，能利用数学方法和工具完成实验设计（DoE）和数据分析处理。
6、创新能力和学习领悟能力强，具有较强的计划执行力及良好的团队协作精神 。

岗位职责：
岗位职责：
1、根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，针对具体疫苗临床试验项目，对临床试验负责机构/试验现场进行评估选择；
2、根据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，针对具体疫苗临床试验项目，针对临床试验负责机构、试验现场及其他第三方开展各项质控检查工作；
3、按照《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和《疫苗临床试验质量管理指导原则》等法规的要求，参与第三方组织的质控检查/稽查或负责机构组织的质控检查；
4、对收集的临床研究项目资料进行审核确认，确保临床研究资料收集的完整性、准确性；
5、根据《药物临床试验质量管理规范（GCP）》及疫苗临床试验相关法律法规要求，参与疫苗临床试验质量管理文件（QMS文件）的编制、修订等工作；
6、参与部门内部质量管理工作，如临床试验方案审核、实际操作与SOP一致性质控等。

任职要求：
1、临床医学、预防医学、药学等相关专业，本科以上学历；
2、具有较强的学习领悟力，关注细节，文字表达能力强；
3、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；
4、能适应省外出差（平均每个月1-2次，每次5天左右）。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责临床研究项目PV委托活动的商务合同管理（审核、签订、跟进执行）；
2、负责临床研究安全性数据的管理（数据录入、数据质控、质疑反馈、个例报告递交）；
3、负责临床研究项目安全性报告（SMP、DSUR）的撰写、审核
4、负责临床研究药物警戒工作SOP文件（标准作业程序）的管理（起草、修订、实施）；
5、完成上级交办的各项工作。

任职要求：
1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业，硕士及以上学历；
2、熟练使用办公软件；
3、了解药品临床研究相关法律法规、GLP规范，有临床监察员证书者优先；
4、具备较强的文字表达能力及信息收集能力；
5、关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。

岗位职责：
岗位职责：
"1、负责药物警戒法律法规的动态监测及研究；
2、负责协调审计工作；
3、负责组织疫苗安全委员会会议、管理评审会议；
4、负责药物警戒资源库（数据库、词典库、文献库等）的维护；
5、完成上级交办的各项工作。"
职位要求：
"1、医学、药学、生物学、预防医学、公共卫生等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉全球药物警戒法规系统结构，熟悉质量管理（如GVP、GMP、ISO9001质量管理体系等；
3、具备较强的沟通能力及文字表达能力；
4、具备较强的组织协调能力及风险意识。"

岗位职责：
岗位职责：
1. 收集政府各类通知、指南、管理办法信息并分析、解读提交至相应负责人。
2. 协助公司符合条件的科技人员及团队完成人才、团队申报并获得评审结果。
3. 协助人才及团队完成各阶段考核，获得考核结果。
4. 根据通知，开展各类奖励的申报，获得评审结果或奖励证书
5. 协助团队成员开展项目申报、项目管理、项目验收相关工作
6. 更新维护公司科技人才库、团队库、奖励库资料。
7. 完成领导交办的其他事项。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物、医学等相关专业；具有1年以上生物医药、项目申报、项目管理等工作经验者优先考虑；
2. 具有一定的文字功底、逻辑思维能力强、沟通能力强；
3. 熟练掌握各类办公软件，熟悉政府各类项目政策情况及申报流程；
4. 具有良好的组织协调能力以及团队协作精神。

岗位职责：
岗位职责：
1、完成年度预算的编制、报审、下发、执行等预算管理工作。
2、根据年度审定的预算进行预算目标分解、实施及分析反馈。
3、根据年度预算及月度资金使用情况完成月度资金计划编制。
4、负责办理银行授信及各项贷款资料的整理等债务融资工作。
5、负责进行银行账户管理、银企对账、金融工具使用等工作。
6、协助财务经理做好部门的管理及其他临时安排的财务工作。
职位要求：
1、境内外高校本科及以上学历，有硕士及以上学历者优先。
2、会计、财务管理、审计、金融、财务信息管理等相关专业。
3、5年以上财务工作经验，持有会计中级及以上职业资格。
4、有总账核算、预算管理、资金管理等方面的财务工作经验。
5、有上市公司、大中型企业或会计师事务所工作经验者优先。
6、熟悉国家财经法规、企业会计准则、上市公司相关法规政策。
7、具有较好的表达、沟通和承压能力，具备良好的职业道德。

岗位职责：
岗位职责：
1、完成日常财务核算、会计凭证、税务等会计基础工作。
2、依据财务预算管理规定进行费用核算及费用开支管控。
3、完成税收会计核算、发票开具协助办理相关涉税事项。
4、完成存货、固定资产、往来账款清理及会计核算工作。
5、协助财务主管完成公司财务数据提交和相关审计工作。
6、根据岗位工作任务编制工作计划及工作完成情况反馈。
职位要求：
1、境内外高校本科及以上学历，初级及以上会计职称者优先。
2、会计、财务管理、审计、金融、财务信息管理等相关专业。
3、具备扎实的会计基础工作知识或具备企业会计实操能力。
4、熟练掌握费用报销、往来核算等会计核算流程及凭证编制。
5、具备较好的团队协作能力、学习能力和较高的执行力。
6、熟悉国家财经法规，能熟练运用财务软件及办公软件。

岗位职责：
岗位职责：
1、负责费用会计核算，审核各项费用原始凭证的内容、金额、附件、现金银行单据等，编制会计凭证。
2、负责固定资产核算，进行固定资产账务处理，及时登记固定资产卡片，维护ERP固定资产模块的正常运作。
3、指导相关部门建立并定期更新固定资产档案；定期与固定资产实物管理或使用部门进行核对，保证账账相符，会同有关部门进行固定资产清查盘点，保证账实相符。
4、负责存货的会计核算，制作存货收发存明细汇总表，配合各部门完成存货收发存成本核算及管理。
5、协助采购部门进行供应商及应付账款管理，每月对应付账款明细科目进行清理。
职位要求：
1、本科及以上学历，财务、会计等相关专业；
2、具有2年以上基础会计工作经验；
3、熟练掌握会计核算和报账复核工作；
4、具备良好的团队协作、沟通、协调、执行能力，具备良好的职业道德和敬业精神；
5、持助理会计师职称证书。

岗位职责：
岗位职责：
"1、承担药品法规政策（包括国内、国外）管理平台的构建工作，跟踪、研究国内外的药品法规政策以及卫生监督管理标准，并动态更新管理平台的药品法律法规政策信息；
2、承担药品法规政策的培训、宣贯的组织和实施工作，帮助子公司和业务版块学习和掌握药品法规政策，以指导子公司和业务版块在药品法规政策的指引下开展疫苗产品研发、生产、销售、流通全生命周期的质量管理工作；
3、参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期质量管理体系指导性文件，以指导子公司和业务版块建立健全质量管理体系，使得疫苗研发、生产、销售、流通的各个环节顺畅、有效地运行；
4、参与建立疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期的法规符合性检查管理制度和流程，以便指导组织和实施法规符合性检查工作；
5、承担对疫苗研发、生产、销售、流通进行法规符合性检查的组织和实施工作，然后根据法规符合性检查情况出具检查报告，从而帮助子公司和业务版块通过持续改进实现疫苗研发、生产、销售、流通全生命周期持续符合法规要求。"
职位要求：
"1、生物技术、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；
2、工作经验不限，具有药品研发或生产经验的优先，具有药品质量管理经验的更优；
3、具备良好的跨部门沟通及组织协调能力；具备良好的学习领悟及文字表达能力；善于关注细节，并具有较强的风险意识。
4、能熟练使用英语阅读英文文献、英文文件；英语听、说、读、写均能熟练使用者优先考虑。"

岗位职责：
岗位职责：
"1、进行国际项目的注册申请、招投标工作，起草相关函件、审核涉外合同；及时收集、分析竞争对手专利（国内外专利），并提出处理建议；
2、对竞争对手侵权项目特别是国际侵权项目提出侵权诉讼方案；
3、协助研发部门研究公司专利布局及申请策略，协助提交国际专利IDS文件等；
4、负责国际知识产权申请，及申请所需的公证认证等事宜。"
职位要求：
"1、法律、知识产权相关专业硕士以上学历，生物医药背景优先；
2、具有专利代理师资格证书、法律职业资格证；
3、有国际知识产权布局、维权、国际药品注册、投标方面经验；
4、熟练掌握国内专利法及实施细则，熟悉国际专利法；
5、可使用英文作为工作语言，口语熟练；
6、具有较强的文字表达能力和风险意识，具有良好的沟通能力和团队协作精神 。"

岗位职责：
岗位职责：
"1、负责产品线周期性报告管理（制定年度撰写递交计划并按照产品线进行管理）
2、负责审核周期性报告（PSUR、RMP、PBRER等）；
3、负责指导、复核安全性数据的评估、处理；
4、负责审核风险管理专员维护的风险管理计划；
5、负责产品的风险信号监测与跟踪；
6、负责组织协调产品安全性调查，形成调查报告及完成病例诊断、鉴定资料的编制；"
职位要求：
"1、临床医学、药学、医学统计学、生物学、公共卫生学等专业，硕士及以上学历，三年以上工作经验；
2、熟悉周期性报告递交的相关法规，能够管理报告递交周期（计划），熟练撰写、组织递交完整的周期性报告；
3、熟悉至少一种统计软件的使用
4、能够熟练查阅、检索、整理文献资料；
5、具备较强的文字表达能力及信息收集能力；
6、关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。"